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媒體報道丨《天津日報》重點報道“天津中源協和醫學檢驗所”無創產前基因唐氏篩查檢測項目——中源協和關愛孕媽健康

時間:2015年11月11日

隨著國家全面二胎政策的出臺,不少女性已經開始為生育二胎準備起來。孕產婦特別是高齡產婦,認真做好孕期的各項篩查是生育健康寶寶的重要保障。隨著生命科學技術的不斷進步,比傳統檢查方法更加簡單、安全,而且準確率高的“無創產前基因檢測”技術正成為孕產婦最主要的產前檢查項目。

中源協和旗下中源協和基因科技有限公司設立的天津中源協和醫學檢驗所,是國內為數不多的具有“醫療機構執業許可證”的專業第三方臨床醫學檢驗機構,已經開展為全齡化人群提供專業的新生兒耳聾基因篩查、無創產前基因篩查、兒童基因檢測、腫瘤易感基因檢測、非腫瘤常見疾病易感基因檢測、腫瘤相關microRNA標志物檢測、免疫力評價檢測、全基因組測序等一系列基因檢測服務。

今天出版的《天津日報》14版以《無創產前基因檢測減少出生缺陷 孕12周即可抽取靜脈血檢查》為題,專訪天津中源協和醫學檢驗所專家王建剛教授,詳解介紹了孕產婦進行無創產前基因唐氏篩查檢測的重要性和必要性,以及與傳統檢測方式相比,無創產前基因檢測具有的特殊優勢。

以下為報道原文:

《無創產前基因檢測減少出生缺陷 孕12周即可抽取靜脈血檢查》

隨著國家全面二胎政策的出臺,不少女性已經開始為生育二胎準備起來。孕產婦特別是高齡產婦,認真做好孕期的各項篩查是生育健康寶寶的重要保障。隨著生命科學技術的不斷進步,比傳統檢查方法更加簡單、安全,而且準確率高的“無創產前基因檢測”技術正成為孕產婦最主要的產前檢查項目。

天津中源協和醫學檢驗所專家王建剛教授建議年齡大于35歲的“高齡產婦”、血清學篩查為高風險或者單項指標值改變的孕婦、孕期B超胎兒NT值增高或其他解剖結構異常的孕婦、不宜進行有創產前診斷的孕婦等,都應該選擇“無創產前基因檢測”,避免出生缺陷發生。

孕周16周零5天的唐娟(化名)幾天前剛剛在醫生的建議下在天津中源協和醫學檢驗所進行了“唐氏綜合征”的“無創產前基因檢測”篩查,篩查結果顯示其13號、18號、21號染色體均在正常值范圍內,檢測結果“未見異?!?,這讓唐娟多天來懸著的一顆心終于落了地。

“唐氏綜合征”即“21-三體綜合征”是小兒最為常見的由常染色體畸變所導致的出生缺陷類疾病,也是孕婦在孕早期需要重點篩查的疾病之一。唐娟在此前進行的傳統血清學篩查時顯示,其懷有“唐氏寶寶”的風險較高,這讓她和家人非常著急。針對唐娟的情況,醫生建議她進行比傳統檢測更加先進和準確的“無創產前基因檢測”。

據王建剛教授介紹,目前臨床上常用的“唐氏綜合征”篩查方法主要包括傳統的血清學篩查、NT篩查以及羊水穿刺、絨毛膜穿刺、臍靜脈穿刺等。血清學篩查、NT篩查假陽性率較高,檢出率較低,存在30%至40%的誤差率,并受孕婦的年齡和孕周所限;而穿刺類診斷帶有“侵入性”,有流產和感染的風險。采用“無創產前基因檢測”項目進行唐氏篩查是近年來國際上普遍認可的最新檢測方式,與傳統方式相比其具有安全、無創、準確率高的獨特優勢,是目前篩查“唐氏綜合征”最準確的方法。對于孕產婦來說,“無創產前基因檢測”方法簡單,孕12周即可檢測。只需抽取母體5ml外周血,在實驗室中采用高通量測序方式檢測即可,能夠快速出具結果。

據了解,天津中源協和醫學檢驗所是國內為數不多的具有“醫療機構執業許可證”的專業第三方臨床醫學檢驗機構,已經實現為全齡化人群提供專業的新生兒耳聾基因篩查、無創產前基因篩查、兒童基因檢測、腫瘤易感基因檢測、非腫瘤常見疾病易感基因檢測、腫瘤相關microRNA標志物檢測、免疫力評價檢測、全基因組測序等一系列基因檢測服務。

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